”Nytt läkemedelssystem och jämlik blodcancervård i Sverige ett måste”
Johan Svedberg
-29 september, 2025
Blodcancervården i Sverige måste bli mer jämlik och ett nytt läkemedelssystem behöver införas. Dessutom måste patienternas erfarenheter tas till vara i högre grad, med en tydligare roll för patientorganisationer. Det menar Sofia Segergren, generalsekreterare för Blodcancerförbundet, efter den första nationella Blodcancerdagen.
– Det finns fortfarande byråkratiska barriärer i vården som hämmar både klimatet för kliniska studier och patienters tidiga tillgång till de mest effektiva behandlingarna. För blodcancerpatienternas skull måste dessa hinder luckras upp, säger hon.
Enligt Blodcancerförbundet tar det i dag för lång tid för myndigheter och regioner att godkänna och införa nya behandlingar. Eftersom Sveriges 21 regioner beslutar olika, får patienter tillgång till nya behandlingar i olika takt – något som leder till ojämlik vård.
– Många av våra medlemmar vill delta i kliniska studier för att prova nya behandlingar, men väldigt få erbjuds den möjligheten, säger Segergren.
Under dagen berättade patienter om sina erfarenheter, bland annat om hur nya immunterapier som CAR-T förändrat deras liv. Paneldeltagare från vården, akademin och läkemedelsindustrin var eniga om behovet av ett nytt nationellt system för snabbare införande av nya läkemedel samt ökad statlig styrning för att skapa jämlik vård.
– Responsen visar hur stort behovet är av kunskap och erfarenhetsutbyte. Vi fortsätter nu vårt arbete för att påverka utvecklingen och hoppas kunna genomföra Blodcancerdagen även nästa år, säger Segergren.
Publicerad 29 september, 2025
