Första Lungfibrosrapporten: Allvarliga brister och stora skillnader i vården
Johan Svedberg
-16 september, 2025
Endast hälften av alla patienter med lungfibros i Sverige får diagnos och behandling, och skillnaderna mellan regionerna är stora. Det visar den första Lungfibrosrapporten 2025 – ”Hög tid för förändring”, framtagen av Riksföreningen för Lungfibros, Riksförbundet HjärtLung och Boehringer Ingelheim.
Lungfibros är en ovanlig och dödlig sjukdom där ärrbildning i lungorna försämrar andningsförmågan. Utan behandling är medianöverlevnaden tre till fem år. Trots att ett nytt nationellt vårdförlopp infördes 2024 är implementeringen bristfällig. En fullständig tillämpning skulle kosta mindre än fyra miljoner kronor – och fördubbla antalet patienter som får behandling.
– Rapporten bekräftar det vi länge sett: vården är både otillräcklig och ojämlik. Små insatser kan göra stor skillnad, säger Thomas Andersson, ordförande i Riksföreningen för Lungfibros.
Skillnaderna är påtagliga – i vissa regioner får fem gånger fler patienter behandling jämfört med andra. Många får också diagnos sent, i snitt 17 månader efter symtomdebut. Forskarna betonar att snabbare diagnoser, multidisciplinär vård och psykosocialt stöd är avgörande för patienternas livskvalitet och överlevnad.
Publicerad 16 september, 2025